Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd nampi pamariksaan patuh GMP resmi ti PMDA Jepang ti 8.25 dugi ka 8.26 taun 2022. Tim audit GMP diwangun ku dua auditors anu dipimpin ku para ahli Samaun anu berpengalaman sareng ngalaksanakeun audit jarak jauh dua dinten.Para ahli tim pamariksaan ngalaksanakeun pamariksaan komprehensif ngeunaan sistem manajemen kualitas Deebio, sistem manajemen produksi, operasi di tempat, manajemén laboratorium, fasilitas sareng alat pendukung anu aya hubunganana, sareng pangropéa sistem umum.

Ngaliwatan pamariksaan, para ahli ti tim pamariksaan geus unanimously affirmably sarta pohara dipikawanoh sistem manajemen kualitas GMP Deebio urang.Tungtungna, Deebio parantos hasil lulus sertifikasi GMP resmi PMDA Jepang!

PMDA (Agénsi Farmasi sareng Alat Médis) nyaéta agénsi Jepang anu tanggung jawab pikeun tinjauan téknis obat sareng alat médis.Fungsina sami sareng FDA di Amérika Serikat sareng NMPA di Cina.

Deebio parantos lulus sertifikasi EU-GMP sareng GMP Cina.Sukses lulus sertifikasi PMDA Jepang nandaan kameunangan bertahap dina strategi global Deebio!